中国生物制药谢炘:医疗IPO将分化,资金流向BD、商业化预期明确标的|2026医疗展望

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不可忽视的是,“一款成熟的国产医疗器械,在国内临床确认合格后,出海还要重复注册、重复检测,光一个品类的CE认证成本就高达上百万元,上市周期动辄一两年。”2023年底,在万东医疗的研发实验室里,钟铮代表手里捧着厚厚的调研笔记,一边倾听研发人员的心声,一边认真记录着国产医疗器械出海的堵点难点。

面对科研人员在实验室生成带来的机遇与挑战,业内专家普遍建议采取审慎而积极的应对策略。本文的分析仅供参考,具体决策请结合实际情况进行综合判断。

网友评论

  • 专注学习

    内容详实,数据翔实,好文!

  • 热心网友

    作者的观点很有见地,建议大家仔细阅读。

  • 路过点赞

    这个角度很新颖,之前没想到过。